Cuando Shawn y Lorena Simpson recibieron la noticia de que su hija Alex tenía hidranencefalia, su mundo se detuvo. La bebé tenía apenas un mes de vida cuando los médicos en Omaha, Nebraska, les dijeron que su cerebro prácticamente no existía y que no superaría los cuatro años de edad. Sin embargo, dos décadas después, la familia celebra un hito que parecía imposible: Alex cumplió 20 años el 4 de noviembre de 2025. Su historia se ha convertido en símbolo de esperanza para muchos padres que enfrentan diagnósticos similares.

(Te puede interesar: Se inventó un embarazo y hasta el novio ‘pagó piso’ con la farsa)

¿Qué es la hidranencefalia?

La hidranencefalia es una malformación congénita extremadamente rara en la que los hemisferios cerebrales están ausentes o reemplazados por líquido cerebroespinal. Esta condición impide desarrollar funciones básicas como la vista, la audición o el habla.

En el caso de Alex, la afectación es tan severa que su padre la describió con precisión en una entrevista al canal local KETV News, la cual es recuperada por medios internacionales: "Hidranencefalia significa que su cerebro no está allí… Técnicamente, tiene aproximadamente la mitad del tamaño de mi dedo meñique de cerebelo en la parte posterior de su cerebro, pero eso es todo lo que hay".

Vive sin ver ni oír, pero percibe lo que la rodea

A pesar de que Alex no puede ver ni escuchar, su familia asegura que ha desarrollado una sensibilidad especial. Sus padres afirman que reconoce a quienes la rodean y que percibe el estado emocional de las personas, incluso cuando no hay palabras ni sonidos de por medio.

Su hermano menor, SJ Simpson, de 14 años, contó un ejemplo que los conmueve a diario: "Digamos que alguien está estresado a su alrededor. No pasará nada, podría ser completamente silencioso, pero Alex lo sabrá. Sentirá algo".

La fe y el amor, claves del “milagro Simpson”

Para los Simpson, la supervivencia de Alex no tiene una explicación médica sencilla. Creen que su vida ha sido posible gracias a la unión familiar y a la fe que los ha acompañado desde aquel primer diagnóstico.

Durante estos años, la familia ha compartido su historia con el medio local KETV News, que ha seguido su evolución desde los inicios. Cada aniversario de Alex es una celebración a la vida y un recordatorio de que, incluso sin las capacidades que el cerebro controla, el amor puede sostener lo imposible.

¿Quieres acceder a todo el contenido de calidad sin límites? ¡Suscríbete aquí!