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Joaquín necesita ayuda: requiere millonaria medicina para la DMD, una rara enfermedad
El bebé de 21 meses enfrenta la distrofia muscular de Duchenne. Su familia busca apoyo urgente para acceder a tratamiento y mejorar su vida
Buena Vida
Día Internacional de la Talasemia: una enfermedad genética que aún se desconoce
El 8 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Talasemia, una anemia hereditaria que afecta a millones y requiere tratamiento constante.
Buena Vida
Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, ¿Cómo detectar a este enemigo silencioso?
Una enfermedad rara y mortal si no se detecta a tiempo. En su día mundial, expertos destacan la importancia del diagnóstico temprano
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Resiste, Joaquín: Dos enfermedades catastróficas ponen en riesgo la vida del niño
Necesita $ 2.000 mensuales para costear una medicina vital para su salud. Le diagnosticaron un trastorno que lo deja sin defensas ante enfermedades
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Joaquín pide ayuda para tratarse de un raro mal que pone en riesgo su vida
Su familia necesita recaudar 40 ‘lucas’ y obtener la aprobación de visas humanitarias por parte de España para viajar y realizarle una cirugía
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Muere Sammy Basso, la persona más longeva con el Síndrome de Progeria
Esta extremadamente rara enfermedad se caracteriza por el rápido envejecimiento de los niños y jóvenes
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La lucha de Doménica: Su pasión por el dibujo está en riesgo por una enfermedad rara
Doménica dejó de recibir la terapia, y su salud se ha deteriorado. Debido al síndrome que padece, sufre intensos dolores en las manos y los huesos
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Drama: Un milagro para Milancito
Una enfermedad rara, el síndrome de Sanfilippo, de a poco deteriora la salud del niño, de 8 años, quien ya no habla ni oye. Su madre, por cuidarlo, no puede trabajar. Necesita de tu ayuda.
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Antonella necesita más de $ 5.000 mensuales para poder vivir
La niña nació con una enfermedad rara que la hace llorar a diario. No crece ni duerme bien. De no recibir su tratamiento, un fármaco muy costoso, quedaría sorda, ciega y con retraso mental. Padres suplican por ayuda.